Vereinsgründung

Nach ihrer Geburt hätte es niemand für möglich gehalten: 
Die an Cerebralparese leidende Stephanie- Patricia Eckert besuchte zum Zeitpunkt des linken Fotos als fröhliche Elfjährige eine Integrations- Klasse der Heinrich-Rantzau-Schule in Bad Segeberg. Wir sehen sie hier als aufmerksame Mitspielerin einer Rythmus-Gruppe.
Schon nach dem ersten Aufenthalt in Key Largo waren ihre Eltern von dieser Therapie überzeugt. Und die beiden Fotos scheinen ihnen recht zu geben. Sehen Sie dazu auch unter "Stephanie II" auf den Seiten "Unsere Betroffenen".

Und weil sich -neben anderen Maßnahmen- vor allem die Delphin-Therapie in Florida bewährt hat und sie anderen Betroffenen zu ähnlichen Erfolgen verhelfen möchte, gründete Charlotte Storm-Eckert zusammen mit weiteren engagierten Mitbürgerinnen und Mitbürgern den "Verein für Kinder mit besonderen Bedürfnissen e.V.".
Inzwischen entwickelte sich -was so nicht vorhersehbar war- ihre Vereinstätigkeit zum Fulltime-Job. Unermüdlich hört sie sich Hilfesuchende an, gibt sie Hilfestellungen, organisiert sie. Quasi im Handstreich musste sie den Computer und das Internet erobern. Und jede erfolgreiche Aktivität gab ihr neue Motivation.